"Les premières amours sont des choses sérieuses : les filles s'y transforment en femmes, les garçons en hommes. Loin de la fraîcheur et de la liberté que leur prêtent parfois les souvenirs adultes, ces métamorphoses sont difficiles, pleines d'enjeux et d'embûches". C'est ce que raconte Isabelle Clair dans son livre "Les choses sérieuses : enquête sur les amours adolescentes", paru le 10 mars 2023. Isabelle Clair, directrice de recherche au CNRS et sociologue, est l'invitée d'Emmanuel Davidenkoff pour en parler.
À l’occasion de l’anniversaire de la mort de Marcel Pagnol, le 18 avril 1974, Emma Guessel sort son "Antisèche" pour retracer l'héritage littéraire de ce grand écrivain, dramaturge et cinéaste français.
À L'heure de la récré, Emma dévoile quelques infos sur la nouvelle série télévisée consacrée à la saga Harry Potter.
En fin d'émission, rendez-vous avec Amélie Paris, professeure-documentaliste, pour ses "Années collège". Elle explique pourquoi les élèves adorent les mangas qui parlent de foot.
L'endométriose est une maladie gynécologique qui touche 1 femme sur 10. Douleurs liées aux règles, problèmes de fertilité, fatigue chronique… Les symptômes sont nombreux et très invalidants au quotidien. Pourtant, l’endométriose est diagnostiquée, "souvent par hasard, avec un retard moyen de cinq années", selon l'association EndoFrance. Il est donc primordial de sensibiliser le grand public et notamment les plus jeunes. Pour en parler, Patrice Boisfer reçoit Laëtitia Milot, actrice et marraine de l'association et Yasmine Candau, présidente d'EndoFrance et autrice de la bande dessinée "L'endométriose de Clara".
Irina Capron sort sa "Loupe" pour faire un point sur cette maladie, ses causes et ses symptômes.
Pour sensibiliser les Français à l'endométriose, des hôpitaux et des lycéens organisent des initiatives originales. Dans son "Info en +", Irina détaille tous ces projets.
Clara a 17 ans lorsqu'elle découvre qu'elle est atteinte d'endométriose, une maladie qui touche 1 femme sur 10. Ce personnage, vous pouvez le découvrir dans "L'endométriose de Clara", une bande dessinée qui tente d'éclairer les jeunes de 15 à 25 ans sur cette maladie encore méconnue. Yasmine Candau, présidente d'EndoFrance et autrice de la bande dessinée, rappelle que l'objectif est "d'alerter sur des symptômes qui, en 2023, ne doivent plus être considérés comme normaux". L'association veut également sensibiliser les jeunes femmes en diffusant cet ouvrage dans les bibliothèques d’établissements scolaires.
Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare qui touche environ un nouveau-né sur 20 000. Sandra Ferreira, diététicienne-nutritionniste, explique les conséquences de ce syndrome sur la santé des enfants.
Il lutte contre la pédocriminalité depuis plus de dix ans avec son association "Colosse aux pieds d'argile". Victime d'actes pédocriminels pendant son adolescence, Sébastien Boueilh, ancien rugbyman, intervient régulièrement dans les établissements scolaires pour sensibiliser les jeunes aux violences sexuelles. Il est l'invité d'Emmanuel Davidenkoff pour en parler. Emma Guessel sort son "Antisèche" et se plonge dans les programmes d'histoire. Elle évoque une grande figure du XVIe siècle, Catherine de Médicis, née le 13 avril 1519. Séquence émotion entre une fille et son papa à "L'heure de la récré" avec Emma qui a déniché pour vous une vidéo très touchante à ce sujet. En fin d'émission, rendez-vous "Plateau repas" avec Sandra Ferreira, diététicienne-nutritionniste. Elle fait le point sur le syndrome de Prader-Willi, une maladie génétique rare qui touche les nouveaux-nés.
Il a été violé chaque vendredi soir après les entraînements de rugby, par un ami de la famille, lorsqu’il était adolescent. "Mes parents avaient tellement confiance en lui, qu’il fallait que je parte avec lui et que je rentre avec lui (…). Cinq minutes avant de me ramener, il me violait. Cinq minutes après, il buvait le café avec eux", confie Sébastien Boueilh, ancien rugbyman. Pour libérer la parole, et pour que les enfants et les familles trouvent une oreille attentive, il a fondé l’association "Colosse aux pieds d’argile". Il intervient régulièrement dans les établissements scolaires pour sensibiliser les jeunes aux violences sexuelles.
Problèmes de vue, brûlures, fatigue importante, fourmillements… Autant de symptômes qui accompagnent la sclérose en plaques (SEP) et qui altèrent la qualité de vie des malades. Affectant le système nerveux et la moelle épinière, cette maladie touche plus de 115 000 personnes en France. Armand Thoinet, aventurier et conférencier atteint d'une SEP, rappelle que cette pathologie est "invisible" et qu’elle entraîne de multiples symptômes. Arnaud Gautelier, fondateur et directeur de l'association "Notre sclérose", souligne d'ailleurs qu’il est difficile d’expliquer à son entourage ce qu’est concrètement la SEP.
Symptômes, soins médicaux et paramédicaux, questions taboues, grossesse, répercussions sur la vie sociale… L'application "Ma vie avec la sclérose en plaques", permet aux patients d’être mieux accompagnés et à leur famille de mieux comprendre la sclérose en plaques (SEP). Arnaud Gautelier, fondateur et directeur de l'association "Notre sclérose", explique comment il a eu l’idée de développer cette application. Conçue comme un roman graphique, cet outil apporte toutes les informations nécessaires pour lever le voile sur cette maladie neurodégénérative qui concerne plus de 115 000 personnes en France.
En 2023, 120 000 personnes sont atteintes de sclérose en plaques en France, selon le ministère de la Santé et de la Prévention. Cette maladie neurodégénérative est fréquente, mais mal connue. Pour quelles raisons ? Quels sont les symptômes ? Comment mieux prévenir cette pathologie ? Comment faire évoluer les traitements médicaux ? Vers qui peut-on se tourner ? Pour en parler, Patrice Boisfer reçoit Arnaud Gautelier, fondateur et directeur de l'association "Notre sclérose". Pour mieux appréhender, il a développé une application intitulée "Ma vie avec la sclérose en plaques". Armand Thoinet, aventurier, conférencier et atteint d'une SEP en parle également tout au long de l'émission.
Irina Capron sort sa "Loupe" pour faire le point sur la sclérose en plaques.
Zoom sur "La princesse qui se prenait les pieds dans tous les tapis", un livre pour expliquer la sclérose en plaques aux enfants. Irina Capron vous détaille tout dans son "Info en +".
"Je te crois". Ce sont les premiers mots qu'Arnaud Gallais, co-fondateur du collectif "Prévenir et protéger" et membre de la Commission indépendante sur l’inceste et les violences sexuelles faites aux enfants (CIIVISE), recommande de dire à une victime de viol. Ayant lui-même subi l'inceste durant sa jeunesse, il rappelle l’importance d’accueillir la parole des victimes de violences sexuelles. S’il s’agit d’une question majeure de notre société, il reconnaît que le fonctionnement de la justice constitue un véritable "problème de fond
Aujourd'hui, dans "L'école ensemble", on s'intéresse aux violences sexistes et sexuelles faites aux enfants. Comment détecter les signaux ? Comment réagir et libérer la parole ? Vers qui peut-on se tourner pour témoigner et faire avancer la justice ? Quels sont les dispositifs existants ? La prévention mise en place est-elle suffisante ? Pour en parler, Patrice Boisfer reçoit en plateau Arnaud Gallais, victime d'un double inceste, co-fondateur du collectif "Prévenir et protéger" et membre de la commission indépendante sur l’inceste et les violences sexuelles faites aux enfants (CIIVISE).
Dans sa "Loupe", Irina Capron dresse un état des lieux des violences sexuelles chez l'enfant.
En fin d'émission, dans son "Info en +", Irina se penche sur la mission des livrets "stop aux violences sexuelles".
Victime d’un double inceste entre 8 et 12 ans, Arnaud Gallais a souffert d'amnésie traumatique partielle. "J'avais occulté une partie des faits et j'avais cru avoir été acteur de ces viols. J’ai dû faire un travail thérapeutique pour comprendre ce qu’il s’était passé", confie-t-il. Selon lui, il est primordial de mettre des mots sur des actes et d’être accompagné sur le chemin de la guérison. Aujourd’hui, Arnaud Gallais se bat au quotidien contre les abus sexuels. "Quand on est victime de viol, il n'y a pas qu'une victime, il y a tout un système autour. Il faut agir vite", souligne-t-il. Il a d'ailleurs décidé de co-fonder le collectif "Prévenir et protéger" et de rejoindre la Commission indépendante sur l’inceste et les violences sexuelles faites aux enfants (CIIVISE).